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1.
Salud pública Méx ; 53(5): 420-429, sept.-oct. 2011. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-625728

RESUMO

El descubrimiento de los genes BRCA1 y BRCA2 ha llevado a la introducción de pruebas genéticas cada vez más sofisticadas para medir el riesgo de cáncer de mama de origen hereditario, entre otras cosas. En el presente artículo exploramos los criterios a seguir para realizar pruebas para estos genes, así como las implicaciones en el tratamiento para los pacientes en caso de identificarlos.


The discovery of genes BRCA1 and BRCA2 has led to the introduction of genetic tests more complex every time for the evaluation ofthehereditarycancerrisk,amongothers.In the present paper we explore the criteria to decide when to run the testing for the genes, as well as the implications for the treatment of patients who are identified with them.


Assuntos
Feminino , Humanos , Neoplasias da Mama/genética , Genes BRCA1 , Testes Genéticos , Síndromes Neoplásicas Hereditárias/genética , Neoplasias da Mama/classificação , Neoplasias da Mama/epidemiologia , Neoplasias da Mama/patologia , Neoplasias da Mama/prevenção & controle , Comorbidade , Moduladores de Receptor Estrogênico/uso terapêutico , Estrogênios/efeitos adversos , Etnicidade/genética , Saúde da Família , Previsões , Efeito Fundador , Frequência do Gene , Predisposição Genética para Doença/genética , Mastectomia , México/epidemiologia , Neoplasias Hormônio-Dependentes/epidemiologia , Neoplasias Hormônio-Dependentes/genética , Neoplasias Hormônio-Dependentes/patologia , Neoplasias Primárias Múltiplas/epidemiologia , Neoplasias Primárias Múltiplas/genética , Síndromes Neoplásicas Hereditárias/epidemiologia , Neoplasias Ovarianas/epidemiologia , Neoplasias Ovarianas/genética , Neoplasias Ovarianas/prevenção & controle , História Reprodutiva , Risco
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